News

31-May-2018

FDA
PLUSFLON ေဆးပစၥည္း တင္သြင္းခြင့္ေထာက္ခံခ်က္ ျပန္သိမ္း
ရန္ကုန္၊ ေမ ၃၁

ေဈးကြက္မ်ားအတြင္းေရာင္းခ်ေသာ ေဆးပစၥည္းမ်ားကိုဝယ္ယူ၍ ဓာတ္ခြဲစစ္ေဆးခဲ့ရာ ဌာန၏ တင္သြင္းခြင့္ေထာက္ခံခ်က္ လက္မွတ္ရရွိထားေသာ PLUSFLON အမည္ရွိ ေဆးပစၥည္းကို တင္သြင္းခြင့္ေထာက္ခံခ်က္ ျပန္လည္သိမ္းဆည္းခဲ့ေၾကာင္း အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါးကြပ္ကဲေရးဦးစီးဌာန (FDA) က ထုတ္ျပန္သည္။

Mediplus (india) Limited,India ကုမၸဏီမွထုတ္လုပ္သည့္ IV Cannula with Injection Valve With Wings, Size-20G (PLUSFLON Brand) (Lot-61134/485) ႏွင့္ (Lot-70524/191)တို႔တြင္ Aerobic & Anaerobic Bacteria (+)၊ Aerobic Bacteria (+) စသည္တို႔ေတြ႔ရွိထားေၾကာင္း ယင္းဌာနထံမွသိရသည္။

အဆိုပါ ဓာတ္ခြဲစစ္ေဆးမႈသတ္မွတ္ခ်က္မ်ားႏွင့္ ကိုက္ညီမႈမရွိေသာ IV Cannula ကို သုံးစြဲမိပါက လူနာမ်ား အပ္ထိုးေသာေနရာ၌ ပိုးဝင္ႏိုင္ျခင္းႏွင့္ ေသြးျပန္ေၾကာေယာင္ယမ္းျခင္းမ်ား ျဖစ္ႏိုင္ေၾကာင္း FDA ၏ တာဝန္ရွိသူတစ္ဦးက ဆိုသည္။

J-12



FOLLOW US