News

POST TYPE

HEALTH

ေဆးဝါးေဘးထြက္ဆိုးက်ိဳး FDA ေစာင့္ၾကည့္
18-Jan-2017

ရန္ကုန္၊ ဇန္နဝါရီ ၁၇

ေဆးဝါးမ်ား၏ အႏၲရာယ္ကင္းရွင္းေရးအတြက္ အမ်ားျပည္သူ သံုးစြဲရာတြင္ ျဖစ္ေပၚလာႏိုင္သည့္ ေဆး၏ေဘးထြက္ဆိုးက်ိဳး ေစာင့္ၾကပ္ၾကည့္႐ႈျခင္း စနစ္ကို ေဆာင္႐ြက္ေနၿပီျဖစ္ေၾကာင္း အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါးကြပ္ကဲေရး ဦးစီးဌာန(FDA)မွ တာဝန္ရွိသူ တစ္ဦးက ေျပာၾကားသည္။

ယင္းစနစ္ကို ADR Reporting Application အျဖစ္ Android ႏွင့္ iOS ႏွစ္မ်ိဳးစလံုးတြင္ အသံုးျပဳႏိုင္ရန္ ရည္႐ြယ္၍ ယခုႏွစ္ ဇန္နဝါရီလ ၄ ရက္ေန႔မွစတင္ကာ FDA ၏ဝက္ဘ္ဆိုက္ www.fdamyanmar.gov.mm တြင္ အခမဲ့ ေဒါင္းလုတ္ဆြဲ၍ အသံုးျပဳႏိုင္ၿပီျဖစ္ေၾကာင္း က်န္းမာေရးႏွင့္ အားကစားဝန္ႀကီးဌာန၏ အသိေပး ေၾကညာခ်က္မ်ားအရ သိရသည္။

“ဒါကို သံုးစြဲျခင္းအားျဖင့္ ေဆးဝါးသံုးစြဲတာကေန ျဖစ္လာႏိုင္တဲ့ မလိုလားအပ္တဲ့ဆိုးက်ိဳးကို FDA အေနနဲ႔ သိလာႏိုင္တာေပါ့။ Report ေတြကို FDA မွာပဲ မထားဘဲ ကုသေရးလုပ္ငန္းမွာ အေထာက္အကူျပဳဖို႔အတြက္ ကုသေရး ဦးစီးဌာနကိုလည္း ဒီအခ်က္အလက္ေတြကို မွ်ေဝသြားဖို႔ ရွိတယ္”ဟု FDA ၏ တာဝန္ရွိသူ တစ္ဦးက ရွင္းျပသည္။

အဆိုပါစနစ္ကို ဆရာဝန္၊ သူနာျပဳ၊ ေဆးဝါးကြ်မ္းက်င္၊ က်န္းမာေရးမွဴး အစရွိသည့္ က်န္းမာေရး ဝန္ထမ္းအားလံုးက ျပည္သူမ်ား ေဆးဝါးမွီဝဲ သံုးစြဲရာမွ ျဖစ္ေပၚလာႏိုင္ေသာ မလိုလားအပ္သည့္ ဆိုးက်ိဳးမ်ားကို သိရွိရန္ႏွင့္ ကုသေရး လုပ္ငန္းမ်ားအတြက္ အေထာက္အကူ ျဖစ္ေစရန္ ရည္႐ြယ္၍ SMS စနစ္ျဖင့္ ADR Reporting ကို အခ်ိန္ႏွင့္တစ္ေျပးညီ သိရွိေျဖရွင္းႏိုင္ရန္ ေဆာင္႐ြက္ျခင္းျဖစ္ေၾကာင္း က်န္းမာေရးႏွင့္ အားကစား ဝန္ႀကီးဌာန၏ အသိေပး ေၾကညာခ်က္တြင္ ေဖာ္ျပထားသည္။

ယခုကဲ့သို႔ ေဆာင္႐ြက္ျခင္းေၾကာင့္ FDA အေနႏွင့္ ေဆးအတုမ်ား၊ မွတ္ပံုမတင္ထားျခင္းမ်ား၊ ေဆးတစ္ခုခ်င္းစီ၏ ေဘးထြက္ ဆိုးက်ိဳးမ်ားကို သိလာႏိုင္ၿပီး ကုသေရးလုပ္ငန္းမ်ားတြင္ အေထာက္အကူ ျဖစ္လာႏိုင္မည္ျဖစ္ေၾကာင္း အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါးကြပ္ကဲေရး ဦးစီးဌာနထံမွ သိရသည္။

J-12

  • VIA